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医疗器械的安规测试仪器——耐压、泄漏、接地（配置方案二）
医疗器械属于电气设备范畴，由于使用范围的特殊性，医疗器械的安规测试较之于其他电气设备的安规测试标准有所不同，目前医用安规标准主要有GB9706.1-2007、IEC60601-1:1988、EN 60601-1, UL60601-1等标准。
CC2670E 型医用耐压测试仪
一、概述
为了确保医用电气设备的安全，国家GBGB9706.1（国际标准IEC601-1） 《医用电气设备第一部分：安全通用要求》对医用电气设备的电解质强度（既耐电压强度）作了强制规定，在20.4 实验一节的f）条规定：“试验时不得发生闪络或击穿�！倍９婺脱共馐砸侵荒芗觳獗徊馍璞傅摹盎鞔比毕�，而对于“闪络”则只能靠眼睛目测，若被测电气设备的内部发生闪络，“闪络”时由于漏电流很�。ǹ赡苄∮�0.3mA），又无明显的声光现象，给判定造成困难且不宜发现，由此可能会造成安全隐患，危害使用者的人身安全。为此，我公司根据GB9706.1（IEC601.1-1）的要求，开发了CC2670E 医用耐压测试仪，它具有常规耐压测试仪的所有功能以外，增加了电�。ㄉ谅纾┱觳夤δ�，通过外接示波器，可以直观、准确、快速、可靠地检测到被测电气设备的“闪络”现象。若被测设备无“闪络”现象时，示波器显示一个“李沙育”图形（即一个闭环的圆环），若被测设备发生“闪络”现象时，则“李沙育”图形的边缘会出现较大的“毛刺”。本产品同时也适合需要检测“闪络”缺馅的各种电气设备等，是医用电气设备制造商、维修部门、使用单位以及在、质量检验部门、技术监督部门不可确少的耐压测试仪器。
二、技术指标
电压测测范围AC：0---5kV±(5%+3 个字)
电流测试范围AC：0.3—2mA；2—20mA±（5%+3 个字）
报警值预置范围AC：0.3—2mA；2—20mA±（5%+3 个字） （连续设定）
时间测试范围1—99 秒（连续设定）±5%
变压器容量500VA
输出波形50Hz，正弦波
工作条件环境温度：0—40℃，相对湿度：≤75%，大气压力：101.25kPa
体积（mm） 315×165×250
重量15kg
供电电源220V 50Hz±2%
CC2675E 型医用泄漏电流测试仪
一、概述
CC2675E 型医用泄漏电流测试仪是按照GB9706.1—1995（IEC601—I—1988）《医用电气设备第一部分：安全通用要求》要求设计的。其测试回路MD 模拟人体阻抗，最小测试电流达10uA，并提供了一个0~250V 连续可调、输出容量为500VA 的隔离电源，可以满足I、II 类医用设备的泄漏电流的安全测试（正常状态和单一状态下的对地漏电流、外壳漏电流、患者漏电流、患者辅助漏电流）。
本仪器输出电压、泄漏电流、定时时间均为数字显示，精度高，特别是泄漏电流的测试采用了真有效值AC/DC 转换电路，能够测量AC、DC、正弦波和复合波形且线性好、分辨率高。有上限设定报警功能，安全可靠
工作条件
环境温度：0~40℃。
相对湿度：≤75%。
大气压力：101.25KP
二、技术指标
1．输出测试电压范围及精度：AC：0~250 ±3%（±2 个字）。
2．泄漏电流测试范围及精度：AC/DC：（ 0~1M、正弦波及复合波形）三个量程分别为：
200uA 档：测试范围：10uA~199uA ±3%（±2 个字）。
2mA 档：测试范围：200uA~1.99mA ±3%（±2 个字）。
20mA 档：测试范围：2mA~10.00mA ±3%（±2 个字）。
3．泄漏电流预置范围及报警精度：
泄漏电流预置范围：20.0uA~10.00mA
报警精度：±5%（±2 个字）
4．隔离变压器容量：500VA（1000VA/2000VA）。(CC2675E-Ⅰ/CC2675-Ⅱ)
5．输出测试电压波形：50Hz 正弦波。
6．定时时间范围及精读：1~99 秒±3%，也可以手动测试。
7．体积：380×280×200（mm）。
8．重量：15kg。
9．电源：AC：220V±10%；50H z±2Hz。
CC2521E 型程控医用接地电阻测试仪
一、概述
CC2521E 型程控医用接地电阻测试仪是通用型的安全参数测试仪器，广泛用于医疗器械、电工器材、电源线、电缆线等以及各种电子电气产品的安全参数测试。随着国家安全标准的建立，使安全参数测试仪器成为各类无线电厂、电子产品等生产厂家的必不可少的测试仪器。
本仪器工作条件：环境温度0~40℃ ; 相对湿度不大于75% 。
二、主要技术指标
（1）测试电压：AC 6V
（2）测试电流：20~200mΩ： 25A ±5%
200mΩ~600mΩ： 10A ±5%
（3）测试电阻范围：20~600mΩ ±5%（±3 个字）
（4）定时范围：1~99 秒±5%。手动控制。
（5）工作电压：AC 220V±10% 50Hz
（6）符合GB9706.1-1995 和IEC601-1-1988 医用标准要求
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